Fmoc-D-3-cicloesil alanina (CAS# 144701-25-7)
Rischio e sicurezza
| Descrizione di sicurezza | S22 – Non respirare le polveri. S24/25 – Evitare il contatto con la pelle e gli occhi. |
| WGK Germania | 3 |
| CODICI FLUKA MARCHIO F | 10 |
| Codice SA | 2924 29 70 |
| Classe di pericolo | IRRITANTE |
Introduzione
Fmoc-D-3-Cyclohexyl Alanine (CAS# 144701-25-7), spesso indicato semplicemente come FMOC-D-amminoacido, è un composto organico. Si ottiene aggiungendo un gruppo metossicarbonile al gruppo amminico della fmoc-3-cicloesil-D-alanina.
Per quanto riguarda le proprietà dell'amminoacido FMOC-D, è una soluzione solida o in tracce che può essere disciolta in alcuni solventi organici, come il dimetilsolfossido (DMSO) e il metanolo (MeOH). Ha forti proprietà di assorbimento UV, mostrando il massimo assorbimento nell'intervallo 240-245 nm.
L'amminoacido FMOC-D ha un'ampia gamma di applicazioni nella ricerca biochimica. Uno degli usi più comuni è come gruppo protettivo per peptidi e polipeptidi della sintetasi in fase solida, proteggendo i gruppi idrossilici o amminici durante la sintesi. Inoltre, può essere utilizzato anche per la sintesi di composti steroidei biologicamente attivi e la preparazione di peptidi o proteine di sequenze specifiche.
Un metodo comune per preparare FMOC-D-amminoacido consiste nell'aggiungere il reagente clorurante FMOC al gruppo amminico della fmoc-3-cicloesil-D-alanina ed eseguire la reazione in un solvente e in condizioni di reazione appropriati. Successivamente, il prodotto desiderato può essere ottenuto mediante fasi di purificazione appropriate come estrazione con solvente e cromatografia su colonna.
Per quanto riguarda le informazioni sulla sicurezza, gli amminoacidi FMOC-D sono relativamente sicuri in condizioni operative generali. Tuttavia, è comunque necessario adottare adeguate misure di sicurezza in laboratorio, come indossare adeguati dispositivi di protezione individuale e operare in un ambiente di laboratorio ben ventilato. Inoltre, in base alle condizioni specifiche di ciascun laboratorio, è necessario seguire le procedure e le precauzioni operative di sicurezza pertinenti durante l'uso e la manipolazione.
Per quanto riguarda le proprietà dell'amminoacido FMOC-D, è una soluzione solida o in tracce che può essere disciolta in alcuni solventi organici, come il dimetilsolfossido (DMSO) e il metanolo (MeOH). Ha forti proprietà di assorbimento UV, mostrando il massimo assorbimento nell'intervallo 240-245 nm.
L'amminoacido FMOC-D ha un'ampia gamma di applicazioni nella ricerca biochimica. Uno degli usi più comuni è come gruppo protettivo per peptidi e polipeptidi della sintetasi in fase solida, proteggendo i gruppi idrossilici o amminici durante la sintesi. Inoltre, può essere utilizzato anche per la sintesi di composti steroidei biologicamente attivi e la preparazione di peptidi o proteine di sequenze specifiche.
Un metodo comune per preparare FMOC-D-amminoacido consiste nell'aggiungere il reagente clorurante FMOC al gruppo amminico della fmoc-3-cicloesil-D-alanina ed eseguire la reazione in un solvente e in condizioni di reazione appropriati. Successivamente, il prodotto desiderato può essere ottenuto mediante fasi di purificazione appropriate come estrazione con solvente e cromatografia su colonna.
Per quanto riguarda le informazioni sulla sicurezza, gli amminoacidi FMOC-D sono relativamente sicuri in condizioni operative generali. Tuttavia, è comunque necessario adottare adeguate misure di sicurezza in laboratorio, come indossare adeguati dispositivi di protezione individuale e operare in un ambiente di laboratorio ben ventilato. Inoltre, in base alle condizioni specifiche di ciascun laboratorio, è necessario seguire le procedure e le precauzioni operative di sicurezza pertinenti durante l'uso e la manipolazione.
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