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prodotto

Fmoc-D-Trp(Boc)-OH(CAS# 163619-04-3)

Proprietà chimica:

Formula molecolare C31H30N2O6
Massa molare 526.58
Densità 1,28±0,1 g/cm3 (previsto)
Punto di fusione 86 – 92℃ (D℃compone)
Aspetto Polvere cristallina da bianca a biancastra
BRN 7062970
pKa 3,71±0,10(Previsto)
Condizioni di conservazione 2-8°C
Indice di rifrazione 1.632
MDL MFCD00153367
Studio in vitro Gli ADC sono costituiti da un anticorpo al quale è attaccata una citotossina ADC attraverso un linker ADC.

Dettagli del prodotto

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Rischio e sicurezza

Descrizione di sicurezza S22 – Non respirare le polveri.
S24/25 – Evitare il contatto con la pelle e gli occhi.
WGK Germania 3
CODICI FLUKA MARCHIO F 10
Codice SA 29339900

Introduzione di Fmoc-D-Trp(Boc)-OH(CAS# 163619-04-3)

L'N-alfa-fluorene metossicarbonil-N-in-tert-butossicarbonil-D-triptofano è un derivato aminoacidico, noto anche come Fmoc-Trp(Boc)-OH. Ecco alcune informazioni sulle sue proprietà, usi, metodi di produzione e sicurezza:

Qualità:
- Aspetto: Solido cristallino bianco
- Solubilità: solubile in solventi organici come cloruro di metilene e dimetilsolfossido, insolubile in acqua

Utilizzo:
- Fmoc-Trp(Boc)-OH è ampiamente utilizzato nel campo della sintesi peptidica e viene utilizzato come gruppo protettivo nella sintesi organica.

Metodo:
- La preparazione di Fmoc-Trp(Boc)-OH consiste tipicamente in due fasi. I gruppi amminici delle catene laterali del triptofano sono protetti da un gruppo protettivo, solitamente con diidrazina spinachiato (Fmoc). In secondo luogo, l'acetale dell'acido tert-butilidrossimetilico (Boc) viene utilizzato per proteggere il gruppo ossidrile del triptofano.

Informazioni sulla sicurezza:
- Fmoc-TRP (Boc)-OH può essere irritante per la pelle, gli occhi e il sistema respiratorio e deve essere utilizzato con dispositivi di protezione adeguati per garantire un'adeguata ventilazione.
- Prestare attenzione per evitare l'inalazione, l'ingestione o il contatto durante l'utilizzo o la manipolazione di Fmoc-Trp(Boc)-OH.


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