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prodotto

fmoc-O-tert-butil-D-tirosina (CAS# 118488-18-9)

Proprietà chimica:

Formula molecolare C28H29NO5
Massa molare 459,53
Densità 1,218±0,06 g/cm3 (previsto)
Punto di fusione da 150,0 a 154,0 °C
Punto di Boling 658,2±55,0 °C(previsto)
Punto d'infiammabilità 351,9°C
Solubilità in acqua Solubile in 1 mmole in 2 ml di dimetilformammide (chiaramente solubile). Leggermente solubile in acqua.
Pressione del vapore 3,2E-18mmHg a 25°C
Aspetto Polvere bianca con grumi
BRN 6691868
pKa 2,97±0,10(Previsto)
Condizioni di conservazione 2-8°C

Dettagli del prodotto

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Fmoc-O-tert-butil-D-tirosina è un amminoacido protetto comunemente usato. Quella che segue è una descrizione della sua natura, uso, formulazione e informazioni sulla sicurezza:

Natura:
Fmoc-O-tert-butil-D-tirosina è un solido cristallino bianco. È un composto organico con la formula chimica C30H31NO7 e un peso molecolare di 521,57 g/mol. Il composto è un derivato della tirosina in cui il gruppo amminico porta un gruppo protettore Fmoc (9-fluorofluorenilformile) e il gruppo acido carbossilico è esterificato con O-terz-butile.

Utilizzo:
La Fmoc-O-tert-butil-D-tirosina è comunemente usata come amminoacido protetto nella sintesi peptidica. Collegando il gruppo protettivo Fmoc al gruppo amminico, è possibile prevenire reazioni collaterali indesiderate durante la sintesi. È ampiamente utilizzato nella sintesi in fase solida e può essere utilizzato per sintetizzare polipeptidi e proteine.

Metodo di preparazione:
La preparazione della Fmoc-O-tert-butil-D-tirosina viene generalmente effettuata mediante sintesi chimica. Innanzitutto, la tirosina viene fatta reagire con Fmoc-Cl (9-fluorofluorenilcarbonil cloruro) per produrre Fmoc-O-tirosina. Il bromuro di cesio tert-butil viene quindi aggiunto alla reazione per esterificare il gruppo dell'acido carbossilico per formare Fmoc-O-tert-butil-D-tirosina. Infine, attraverso le fasi di cristallizzazione, lavaggio ed essiccazione, si ottiene il prodotto puro.

Informazioni sulla sicurezza:
La Fmoc-O-tert-butil-D-tirosina è un composto stabile in condizioni normali e non presenta volatilizzazione evidente a temperatura ambiente. Durante l'uso è necessario rispettare le procedure di sicurezza del laboratorio, indossare adeguati dispositivi di protezione ed evitare il contatto con la pelle e gli occhi. Durante la manipolazione o lo stoccaggio, deve essere conservato in un luogo fresco e asciutto, lontano dal fuoco e da agenti ossidanti. Allo stesso tempo, dovrebbe essere evitato il contatto con forti ossidanti e acidi forti per prevenire reazioni pericolose. Richiedere assistenza medica immediata in caso di ingestione o esposizione accidentale al composto.


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