Fmoc-L-omofenilalanina (CAS# 132684-59-4)
Rischio e sicurezza
| Simboli di pericolo | Xi – Irritante |
| Codici di rischio | 36/37/38 – Irritante per gli occhi, le vie respiratorie e la pelle. |
| Descrizione di sicurezza | S22 – Non respirare le polveri. S24/25 – Evitare il contatto con la pelle e gli occhi. S44- S35 – Questo materiale e il suo contenitore devono essere smaltiti in modo sicuro. S28 – In caso di contatto con la pelle lavarsi immediatamente ed abbondantemente con acqua saponata. S7 – Tenere il contenitore ben chiuso. S4 – Allontanarsi dagli alloggi. |
| WGK Germania | 3 |
| Codice SA | 2924 29 70 |
| Classe di pericolo | IRRITANTE |
Introduzione
2. Solubilità: solubile in solventi organici come dimetilsolfossido (DMSO) e acetato di etile (EtOAc), insolubile in acqua.
3. formula molecolare: C32H29NO4.
4. peso molecolare: 495,58.
L'uso principale della Fmoc-L-omofenilalanina è come gruppo protettivo nella sintesi peptidica. Fmoc è l'abbreviazione di furoyl e dei suoi derivati, che possono proteggere il gruppo amminico negli amminoacidi. Quando si desidera sintetizzare la catena peptidica, il gruppo amminico può essere reso disponibile per la reazione rimuovendo il gruppo protettivo Fmoc. Pertanto, la Fmoc-L-omofenilalanina svolge un ruolo importante nella preparazione di farmaci peptidici e delle relative molecole bioattive.
Il metodo di preparazione della Fmoc-L-omofenilalanina è relativamente complicato e prevede una reazione di sintesi in più fasi. Un metodo di preparazione comune consiste nella co-reazione della fenilalanina protetta da Fmoc con altri reagenti, come l'argento azide formiato (AgNO2), seguita dal trattamento con acido trifluoroacetico per fornire Fmoc-L-omofenilalanina.
Quando si utilizza Fmoc-L-omofenilalanina è necessario tenere presenti le seguenti informazioni di sicurezza:
1. evitare il contatto diretto con la pelle, gli occhi e le mucose, perché potrebbe risultare irritante per il corpo umano.
2. Lo stoccaggio deve evitare il contatto con forti ossidanti o acidi forti per prevenire reazioni pericolose.
3. Utilizzare adeguati dispositivi di protezione individuale come guanti, occhiali protettivi e camici da laboratorio durante l'uso e la manipolazione.
4. Tutte le operazioni devono essere eseguite in condizioni di laboratorio ben ventilate.
In sintesi, Fmoc-L-omofenilalanina è un gruppo protettivo di amminoacidi comunemente utilizzato nella sintesi peptidica e ha un'ampia gamma di applicazioni. Quando si utilizza e si maneggia il composto, è necessario prestare attenzione alla manipolazione e allo stoccaggio sicuri.
