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prodotto

FMOC-O-tert-Butil-L-treonina (CAS# 71989-35-0)

Proprietà chimica:

Formula molecolare C23H27NO5
Massa molare 397,46
Densità 1.2197 (stima approssimativa)
Punto di fusione 131-134°C
Punto di Boling 520,91°C (stima approssimativa)
Rotazione specifica(α) 40 º (c=1, cloroformio)
Punto d'infiammabilità 305,6°C
Solubilità quasi trasparenza nell'etilacetato
Pressione del vapore 2,24E-14mmHg a 25°C
Aspetto Cristallo da bianco a giallo chiaro
Colore Bianco
BRN 4581133
pKa 3,42±0,10(Previsto)
Condizioni di conservazione 2-8°C
Indice di rifrazione 15° (C=1, AcOEt)
MDL MFCD00077075
Proprietà fisiche e chimiche Polvere cristallina bianca; Insolubile in acqua ed etere di petrolio, solubile in acetato di etile e DMF; pf è 129-132 ℃; Rotazione ottica specifica [α]20D 15,5 °(0,5-2,0 mg/ml, acetato di etile),[Α] 20D-4,5 °(0,5-2,0 mg/ml,DMF).

Dettagli del prodotto

Tag dei prodotti

Codici di rischio R36/37/38 – Irritante per gli occhi, le vie respiratorie e la pelle.
R50/53 – Molto tossico per gli organismi acquatici, può provocare effetti negativi a lungo termine per l'ambiente acquatico.
Descrizione di sicurezza S24/25 – Evitare il contatto con la pelle e gli occhi.
S36/37/39 – Usare indumenti protettivi, guanti adatti e proteggersi gli occhi/la faccia.
S27 – Togliersi di dosso immediatamente tutti gli indumenti contaminati.
S26 – In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico.
S61 – Non disperdere nell'ambiente. Fare riferimento alle istruzioni speciali/schede informative in materia di sicurezza.
S60 – Questo materiale e il suo contenitore devono essere smaltiti come rifiuti pericolosi.
S29/56 -
ID ONU 3077
WGK Germania 3
Codice SA 29242990

 

Introduzione

FMOC-O-tert-butil-L-treonina è un composto con le seguenti proprietà:

 

Aspetto: Solido cristallino bianco o biancastro.

Solubilità: solubile in solventi organici, come dimetilsolfossido, N,N-dimetilformammide, ecc., insolubile in acqua.

 

Uso di FMOC-O-tert-butil-L-treonina:

Sintesi peptidica: come gruppo protettivo, viene utilizzato per la sintesi di sequenze peptidiche e reazioni di scambio ionico al loro interno.

Ricerca biochimica: per la sintesi e lo studio di peptidi e proteine ​​naturali.

 

Metodo di preparazione della FMOC-O-tert-butil-L-treonina:

FMOC-O-tert-butil-L-treonina può essere sintetizzata mediante i seguenti passaggi:

La L-treonina viene fatta reagire con FMOC-O-tert-butil-N-idroimmide per generare l'estere in polvere FMOC-O-tert-butil-L-treonina-N-agar.

L'estere in polvere di FMOC-O-terz-butil-L-treonina-N-agar è stato idrolizzato per ottenere FMOC-O-terz-butil-L-treonina.

 

Informazioni sulla sicurezza di FMOC-O-tert-butil-L-treonina:

Evitare il contatto diretto con la pelle e gli occhi, potrebbero verificarsi irritazioni e reazioni allergiche.

Si prega di operare in un luogo ben ventilato ed evitare di inalare vapori o polvere.

Dovrebbe essere sigillato ermeticamente durante la conservazione ed evitare il contatto con ossidanti.

Utilizzare misure di protezione personale come guanti protettivi, occhiali e camici da laboratorio durante l'uso.


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