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prodotto

Fmoc-O-tert-butil-L-tirosina (CAS# 71989-38-3)

Proprietà chimica:

Formula molecolare C28H29NO5
Massa molare 459,53
Densità 1,218±0,06 g/cm3 (previsto)
Punto di fusione ~150°C (dicembre)
Punto di Boling 658,2±55,0 °C(previsto)
Rotazione specifica(α) -28º (c=1, DMF)
Punto d'infiammabilità 351,9°C
Solubilità Cloroformio (leggermente), DMF (leggermente), Metanolo (leggermente)
Pressione del vapore 3,2E-18mmHg a 25°C
Aspetto Cristallo bianco
Colore Bianco
BRN 4216652
pKa 2,97±0,10(Previsto)
Condizioni di conservazione Conservare a temperatura inferiore a +30°C.
Indice di rifrazione -30° (C=1, DMF)
MDL MFCD00037129
Proprietà fisiche e chimiche Polvere cristallina bianca; Insolubile in acqua ed etere di petrolio, solubile in acetato di etile, metanolo e DMF; pf è 150-151 ℃; Rotazione ottica specifica [α]20D 10 5,2 °(0,5-2,0 mg/ml, acetato di etile),[α]20D-27,6 °(0,5-2,0 mg/ml,DMF),[α]20D-6 °(0,5- 2,0 mg/ml, metanolo).

Dettagli del prodotto

Tag dei prodotti

Simboli di pericolo Xi – Irritante
Codici di rischio 36/37/38 – Irritante per gli occhi, le vie respiratorie e la pelle.
Descrizione di sicurezza S26 – In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico.
S24/25 – Evitare il contatto con la pelle e gli occhi.
WGK Germania 3
Codice SA 2924 29 70

 

Introduzione

Il fluorene metossicarbonil-ossotert-butil-tirosina è un composto chimico spesso abbreviato come FMOC-Tyr(tBu)-OH. Quella che segue è un'introduzione alla sua natura, uso, preparazione e informazioni sulla sicurezza:

 

Qualità:

- Aspetto: Solido bianco o biancastro.

- Solubilità: solubile in alcuni solventi organici, come dimetilsolfossido e dimetilformammide.

 

Utilizzo:

- Gruppi protettivi nella sintesi chimica: i gruppi FMOC possono essere utilizzati per proteggere i gruppi amminici nei composti fenolici per impedire loro di reagire. FMOC-Tyr(tBu)-OH può essere utilizzato come materiale di partenza per la preparazione di catene peptidiche nella sintesi chimica.

 

Metodo:

Il metodo di preparazione di FMOC-Tyr(tBu)-OH può essere ottenuto mediante i seguenti passaggi:

- Il cloruro di fluorenile (FMOC-Cl) viene fatto reagire con tert-butile (tBu-NH2) per dare fluorenilmetossicarbonil-tert-butichsile (FMOC-tBu-NH-).

- Quindi, far reagire il FMOC-tBu-NH- risultante con la tirosina (Tyr-OH) per generare FMOC-Tyr(tBu)-OH.

 

Informazioni sulla sicurezza:

- L'uso di FMOC-Tyr (tBu)-OH è soggetto al rispetto dei protocolli di sicurezza del laboratorio.

- Evitare il contatto con la pelle e gli occhi e indossare guanti e occhiali protettivi durante l'utilizzo.

- Utilizzare in un'area ben ventilata, lontano da fuoco e combustibili.

- Non deve essere disperso nell'ambiente e deve essere maneggiato e smaltito in conformità con le normative locali.

 


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