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prodotto

L-2-amminobutanolo (CAS# 5856-62-2)

Proprietà chimica:

Formula molecolare C4H11NO
Massa molare 89.14
Densità 0,944 g/mLat 25°C(acceso)
Punto di fusione -2°C(acceso)
Punto di Boling 179-183°C(lett.)
Rotazione specifica(α) [α]D20 +9~+11° (pulito)
Punto d'infiammabilità 184°F
Solubilità in acqua 1000 g/l a 25 ℃
Solubilità Solubile in acqua
Pressione del vapore 3,72 mmHg a 25°C
Aspetto liquido limpido
Colore Liquido viscoso limpido, da incolore a leggermente giallastro
BRN 1718930
pKa pK1: 9,52(+1) (25°C)
Condizioni di conservazione 2-8°C (proteggere dalla luce)
Sensibile Sensibile all'aria e igroscopico
Indice di rifrazione n20/D 1.4521(lett.)

Dettagli del prodotto

Tag dei prodotti

Simboli di pericolo C – Corrosivo
Codici di rischio R34 – Provoca ustioni
R37 – Irritante per le vie respiratorie
R22 – Nocivo per ingestione
Descrizione di sicurezza S26 – In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico.
S36/37/39 – Usare indumenti protettivi, guanti adatti e proteggersi gli occhi/la faccia.
S45 – In caso di incidente o di malessere consultare immediatamente il medico (mostrargli l'etichetta quando possibile).
ID ONU ONU 2735 8/PG 3
WGK Germania 3
RTECS EK9625000
Codice SA 29221990
Classe di pericolo 8
Gruppo di imballaggio III

 

Introduzione

(S)-( )-2-ammino-1-butanolo è un composto organico con la formula chimica C4H11NO. È una molecola chirale con due enantiomeri, di cui (S)-( )-2-ammino-1-butanolo è uno.

 

(S)-( )-2-ammino-1-butanolo è un liquido incolore con un odore pungente. È solubile in acqua e nei comuni solventi organici come alcoli ed eteri.

 

Un uso importante di questo composto è come catalizzatore chirale. Può essere utilizzato nella catalisi asimmetrica nelle reazioni di sintesi organica, come la sintesi asimmetrica di ammine e la sintesi di composti eterociclici chirali. È anche utile come intermedio nella sintesi dei farmaci.

 

Il metodo per preparare l'(S)-( )-2-ammino-1-butanolo prevede due vie principali. Il primo consiste nell'ottenere un'aldeide mediante carbonilazione di un acido carbossilico o estere, che viene poi fatto reagire con ammoniaca per ottenere il prodotto desiderato. L'altro è ottenere butanolo facendo reagire l'esandione con il magnesio riflusso in alcool, e quindi ottenere il prodotto desiderato attraverso la reazione di riduzione.

 

È necessario prestare attenzione ad alcune precauzioni di sicurezza durante l'utilizzo e la conservazione dell'(S)-( )-2-ammino-1-butanolo. È un liquido infiammabile e deve essere tenuto lontano da fiamme libere e temperature elevate. Per l'uso sono necessari dispositivi di protezione adeguati, come guanti chimici e occhiali protettivi. Evitare il contatto con la pelle e l'inalazione dei suoi vapori. Lo smaltimento è richiesto in conformità con le normative locali sullo smaltimento dei rifiuti.


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