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prodotto

L-cisteina (CAS# 52-90-4)

Proprietà chimica:

Formula molecolare C3H7NO2S
Punto di fusione 220 ℃
Punto di Boling 293,9 °C a 760 mmHg
Rotazione specifica(α) 8,75 º(C=12, 2N HCL)
Solubilità in acqua 280 g/l (25℃)
Aspetto Polvere cristallina bianca
Condizioni di conservazione 2-8 ℃
Sensibile Sensibile alla luce
MDL MFCD00064306
Proprietà fisiche e chimiche Cristallo doppio cristallo monoclino o ortogonale, punto di fusione 178 ℃, [alfa] 26,5 (mol/L di acido cloridrico), con sapore di immina, in soluzione neutra o leggermente alcalina è facile da ossidare con aria in cistina, l'ambiente acido è stabile, solubile in acqua, etanolo, acido acetico, insolubile in etere, acetone, acetato di etile, benzene, disolfuro di carbonio e tetracloruro di carbonio.
Utilizzo Per il trattamento di eczema, orticaria, lentiggini e altre malattie della pelle, la sua serie di prodotti è ampiamente utilizzata nell'industria medica, alimentare e cosmetica

Dettagli del prodotto

Tag dei prodotti

Simboli di pericolo Xn – Nocivo
Codici di rischio R22 – Nocivo per ingestione
R36/37/38 – Irritante per gli occhi, le vie respiratorie e la pelle.
Descrizione di sicurezza S26 – In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico.
S37/39 – Usare guanti adatti e proteggersi gli occhi/la faccia

 

Introduzione

La L-cisteina (L-cisteina) è un amminoacido non essenziale, codificato dai codoni UGU e UGC, ed è un amminoacido contenente solfidrile. A causa della presenza di gruppi sulfidrilici, la sua tossicità è ridotta e, come antiossidante, può prevenire la generazione di radicali liberi. & & La L-cisteina è un amminoacido non essenziale presente in natura. È un attivatore di NMDA. Svolge anche molti ruoli nella coltura cellulare, come segue: 1. Substrato per la sintesi proteica; Il gruppo sulfidrilico nella cisteina svolge un ruolo importante nella formazione dei legami disolfuro ed è anche responsabile del ripiegamento delle proteine ​​e della generazione di strutture secondarie e terziarie. 2. Sintesi dell'acetil-CoA; 3. proteggere le cellule dallo stress ossidativo; 4. è la principale fonte di zolfo nelle colture cellulari; 5. Ionoforo metallico. & & Attività biologica: la cisteina è un α-amminoacido polare contenente gruppi sulfidrilici nel gruppo alifatico. La cisteina è un amminoacido essenziale condizionale e un amminoacido saccarogenico per il corpo umano. Può essere convertito dalla metionina (metionina, un amminoacido essenziale per il corpo umano) e può essere convertito in cistina. La decomposizione della cisteina viene decomposta in piruvato, idrogeno solforato e ammoniaca attraverso l'azione della desolforasi in condizioni anaerobiche, o attraverso la transaminazione, il prodotto intermedio β-mercaptopiruvato viene decomposto in piruvato e zolfo. In condizioni di ossidazione, dopo essere stato ossidato in acido solforoso cisteina, può essere decomposto in piruvato e acido solforoso mediante transaminazione e decomposto in taurina e taurina mediante decarbossilazione. Inoltre, la cisteina è un composto instabile, facilmente redox e interconverte con la cistina. Può anche essere condensato con composti aromatici tossici per sintetizzare l'acido mercapturico per disintossicarsi. La cisteina è un agente riducente, in grado di favorire la formazione del glutine, ridurre il tempo necessario per la miscelazione e l'energia necessaria per l'uso medicinale. La cisteina indebolisce la struttura della proteina modificando i legami disolfuro tra le molecole proteiche e all'interno delle molecole proteiche, in modo che la proteina si distenda.


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