Lomefloxacina cloridrato CAS 98079-52-8

Dati autorevoli Dati verificati

misurato mediante cromatografia liquida ad alta prestazione (Generale 0512).

condizioni cromatografiche e test di idoneità del sistema

gel di silice legato con ottilsilano come riempitivo; Soluzione di pentansolfonato di sodio (pentansolfonato di sodio 1,5 g, diidrogeno fosfato di ammonio 3,0 g, acqua 950 ml per sciogliere, regolare il pH con acido fosforico, diluire a 1.000 ml con acqua)-metanolo (65:35) come fase mobile, portata di 1,2 ml per minuto, lunghezza d'onda di rilevamento di 287 minuti. Prendere la soluzione applicabile al sistema 20u1 alla voce sostanze correlate e iniettarla nel cromatografo liquido umano. Il tempo di ritenzione della lomefloxacina è di circa 9 minuti e il grado di separazione tra il picco delle impurità al tempo di ritenzione relativo di circa 0,8 e il picco della lomefloxacina dovrebbe essere maggiore di 2,0, la risoluzione tra il picco della lomefloxacina e il picco delle impurità al tempo di ritenzione relativo dovrebbe essere pari a 1,1. soddisfare i requisiti.

saggio

prendere la giusta quantità di questo prodotto, pesare con precisione, più dissoluzione della fase mobile e diluizione quantitativa effettuata in ciascun lml contenente circa 0. La soluzione lmg è stata utilizzata come soluzione di prova e 20ul sono stati iniettati con precisione nel cromatografo liquido e il cromatogramma è stato registrato. Un'altra sostanza di riferimento lomefloxacina è stata prelevata e determinata con lo stesso metodo. Il contenuto di lomefloxacina (C17H19F2N303) nel campione è stato calcolato in base all'area del picco secondo il metodo dello standard esterno.