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prodotto

N-benzilossicarbonil-D-prolina (CAS# 6404-31-5)

Proprietà chimica:

Formula molecolare C13H15NO4
Massa molare 249.26
Densità 1,309±0,06 g/cm3(previsto)
Punto di fusione 76-78°C(acceso)
Punto di Boling 432,3±45,0 °C(previsto)
Rotazione specifica(α) 40º (c=2, EtOH)
Punto d'infiammabilità 215,3°C
Solubilità Cloroformio (leggermente), DMSO (leggermente), Etanolo (leggermente), Metanolo (leggermente)
Pressione del vapore 3,06E-08mmHg a 25°C
Aspetto Cristallo bianco
Colore Bianco
BRN 485188
pKa 3,99±0,20(Previsto)
Condizioni di conservazione Conservare in luogo buio, sigillato in luogo asciutto, a temperatura ambiente
Indice di rifrazione 40° (C=2, EtOH)
MDL MFCD00063228
Proprietà fisiche e chimiche Punto di fusione 75-79°C
alfa 40° (c=2, EtOH)

Dettagli del prodotto

Tag dei prodotti

Simboli di pericolo Xi – Irritante
Descrizione di sicurezza 24/25 – Evitare il contatto con la pelle e gli occhi.
WGK Germania 3
Codice SA 29339900

 

Introduzione

La N-benzilossicarbonil-D-prolina è un composto organico la cui formula chimica è C14H17NO4. Di seguito è riportata la descrizione della sua natura, uso, preparazione e informazioni sulla sicurezza:

 

Natura:

La N-benzilossicarbonil-D-prolina è un solido bianco solubile in solventi organici. Ha un punto di fusione e un punto di ebollizione relativamente alti ed è un composto non volatile. È parzialmente solubile in acqua. Il composto è una molecola chirale con configurazione D.

 

Utilizzo:

La N-benzilossicarbonil-D-prolina viene spesso utilizzata come reagente per proteggere gli amminoacidi nella sintesi organica. Reagendo con un amminoacido, è possibile formare un gruppo protettore stabile N-benzilossicarbonile per impedire il verificarsi di altre reazioni. Successivamente, il composto bersaglio può essere ottenuto mediante un metodo di deprotezione selettiva del gruppo.

 

Metodo di preparazione:

Generalmente, il metodo di preparazione della N-Benzilossicarbonil-D-prolina prevede le seguenti fasi:

1. La D-prolina reagisce con l'alcol benzilico per generare l'estere benzilico N-benzilossicarbonil-D-prolina.

2. L'estere benzilico della prolina viene esterificato in N-benzilossicarbonil-D-prolina mediante catalisi acida o basica.

 

Informazioni sulla sicurezza:

I dati sulla sicurezza della N-benzilossicarbonil-D-prolina sono limitati, ma è necessario adottare le precauzioni necessarie in conformità con le pratiche generali di sicurezza di laboratorio. Ciò include indossare occhiali, camici da laboratorio e guanti ed evitare l'inalazione e il contatto con la pelle durante l'uso. Inoltre, deve essere utilizzato in un'area ben ventilata e conforme alle leggi e ai regolamenti locali. In caso di contatto accidentale, sciacquare immediatamente e abbondantemente con acqua e richiedere assistenza medica.


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