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prodotto

N-BOC-O-Benzil-L-serina (CAS# 23680-31-1)

Proprietà chimica:

Formula molecolare C15H21NO5
Massa molare 295,33
Densità 1.1454 (stima approssimativa)
Punto di fusione 58-60°C(acceso)
Punto di Boling 437,02°C (stima approssimativa)
Rotazione specifica(α) 21,5 º (c=2, etanolo)
Punto d'infiammabilità 229,7°C
Pressione del vapore 4,07E-09mmHg a 25°C
Aspetto Cristallo bianco o polvere
Colore Da bianco a quasi bianco
BRN 3064461
pKa 3,53±0,10(Previsto)
Condizioni di conservazione Conservare in luogo buio, sigillato in luogo asciutto, a temperatura ambiente
Indice di rifrazione 22° (C=2, EtOH)
MDL MFCD00066063
Proprietà fisiche e chimiche Polvere cristallina bianca; Insolubile in acqua ed etere di petrolio, solubile in acetato di etile, acido acetico ed etanolo; mp è 56-58 ℃; Rotazione ottica specifica [α]20D 20°(0,5-2,0 mg/ml, acido acetico).

Dettagli del prodotto

Tag dei prodotti

Simboli di pericolo Xn – Nocivo
Codici di rischio R20/21/22 – Nocivo per inalazione, contatto con la pelle e per ingestione.
R36/37/38 – Irritante per gli occhi, le vie respiratorie e la pelle.
Descrizione di sicurezza S24/25 – Evitare il contatto con la pelle e gli occhi.
S36 – Indossare indumenti protettivi adatti.
S26 – In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico.
WGK Germania 3
TSCA
Codice SA 2924 29 70
Classe di pericolo IRRITANTE

 

Introduzione

L'estere benzilico dell'acido trit-butossicarbonil-L-serico (noto anche come estere benzilico BOC-L-serina) è un composto organico. Ha le seguenti proprietà:

 

1. Aspetto: cristalli da bianchi a giallo chiaro o polvere cristallina.

 

L'acido trit-butossicarbonil-L-serico benzilico viene utilizzato principalmente per la sintesi peptidica e le reazioni di sintesi peptidica nel campo della sintesi organica. Agisce come gruppo protettivo nelle reazioni di allungamento della catena peptidica per proteggere i gruppi funzionali della catena laterale degli amminoacidi. Durante il processo di sintesi, quando non è necessario modificare altri amminoacidi nella sequenza peptidica target nella reazione, l'acido tert-butossicarbonil-L-serico benzilico può proteggere efficacemente la L-serina.

 

Il metodo per preparare il tert-butossicarbonil-L-sereno benzile avviene generalmente attraverso la reazione di attivazione ed esterificazione degli amminoacidi. Il metodo di preparazione specifico può consistere nel far reagire la L-serina con il cloratore tert-butossicarbonil per formare il sale dell'amminoacido tert-butossicarbonil, e quindi reagire con l'alcol benzilico per ottenere il tert-butossicarbonil-L-sereno benzile.

 

Informazioni sulla sicurezza: l'acido trit-butossicarbonil-L-serico benzilico è generalmente relativamente sicuro se utilizzato correttamente. Può essere irritante per gli occhi e la pelle e richiede adeguate precauzioni durante il funzionamento. Deve essere utilizzato in un'area ben ventilata ed evitare l'inalazione o il contatto. Durante lo stoccaggio, deve essere tenuto ben chiuso e lontano da fonti di calore e fuoco.


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