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prodotto

N-Boc-trans-4-idrossi-L-prolina metil estere (CAS# 74844-91-0)

Proprietà chimica:

Formula molecolare C11H19NO5
Massa molare 245.27
Densità 1,216±0,06 g/cm3 (previsto)
Punto di fusione 92-96 °C (acceso)
Punto di Boling 132°C/0,05 mmHg(acceso)
Rotazione specifica(α) -65º (c=1 CHCl3)
Punto d'infiammabilità 156,55°C
Solubilità Solubile in cloroformio, diclorometano e acetato di etile.
Pressione del vapore 0mmHg a 25°C
Aspetto Cristallo
Colore Dal bianco al beige chiaro
pKa 14,27±0,40(Previsto)
Condizioni di conservazione Conservare in luogo buio, sigillato in luogo asciutto, a temperatura ambiente
Indice di rifrazione 1.501
MDL MFCD00076981

Dettagli del prodotto

Tag dei prodotti

Simboli di pericolo Xn – Nocivo
Codici di rischio R20/21/22 – Nocivo per inalazione, contatto con la pelle e per ingestione.
R36/37/38 – Irritante per gli occhi, le vie respiratorie e la pelle.
Descrizione di sicurezza S24/25 – Evitare il contatto con la pelle e gli occhi.
S36 – Indossare indumenti protettivi adatti.
S26 – In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico.
WGK Germania 3
Codice SA 29339900
Classe di pericolo IRRITANTE

 

Introduzione

L'estere metilico di N-BOC-trans-4-idrossi-L-prolina, nome completo N-tert-butossicarbonil-trans-4-idrossi-L-prolina, è un composto organico.

 

Qualità:

L'estere metilico di N-BOC-trans-4-idrossi-L-prolina è un solido cristallino bianco.

 

Utilizzo:

L'estere metilico N-BOC-trans-4-idrossi-L-prolina è comunemente usato come gruppo protettivo di amminoacidi nella chimica di sintesi organica. Può essere utilizzato come gruppo protettivo efficace per proteggere i gruppi funzionali idrossilici negli amminoacidi per prevenire reazioni indesiderate nella sintesi.

 

Metodo:

La preparazione dell'estere metilico della N-BOC-trans-4-idrossi-L-prolina viene solitamente ottenuta facendo reagire la N-BOC-4-idrossi-L-prolina con metanolo. La N-BOC-4-idrossi-L-prolina viene fatta reagire con un attivatore (come DCC o DIC) per formare un estere attivato, quindi viene aggiunto metanolo per reagire con esso per generare N-BOC-trans-4-idrossi- Estere metilico della L-prolina. Il prodotto desiderato è ottenuto mediante cristallizzazione o altri metodi di separazione e purificazione.

 

Informazioni sulla sicurezza: quando si tratta di sintesi chimica, l'uso di strumenti e condizioni sperimentali dovrebbe avere un'esperienza tecnica corrispondente. Nelle operazioni di laboratorio, è necessario prestare attenzione ad evitare il contatto diretto con la pelle e gli occhi e a mantenere una buona ventilazione. Se avverti qualsiasi disagio fisico o altre reazioni avverse, dovresti consultare immediatamente un medico.


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