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prodotto

N-Cbz-L-treonina(CAS# 19728-63-3)

Proprietà chimica:

Formula molecolare C12H15NO5
Massa molare 253,25
Densità 1.2499 (stima approssimativa)
Punto di fusione 101-103°C(lett.)
Punto di Boling 396,45°C (stima approssimativa)
Rotazione specifica(α) -4,7 º (c=4, acido acetico)
Punto d'infiammabilità 261,3°C
Solubilità quasi trasparenza nel Metanolo
Pressione del vapore 3,7E-11mmHg a 25°C
Aspetto Polvere di cristalli da bianca a giallo chiaro
Colore Da bianco a quasi bianco
BRN 2335409
pKa 3,58±0,10(Previsto)
Condizioni di conservazione Sigillato in luogo asciutto, conservare nel congelatore, a -20°C
Indice di rifrazione -4,9° (C=2, AcOH)
MDL MFCD00065948
Utilizzo Utilizzato per reagenti biochimici, sintesi di peptidi.

Dettagli del prodotto

Tag dei prodotti

Rischio e sicurezza

Simboli di pericolo Xn – Nocivo
Codici di rischio R20/21/22 – Nocivo per inalazione, contatto con la pelle e per ingestione.
R36/37/38 – Irritante per gli occhi, le vie respiratorie e la pelle.
Descrizione di sicurezza S22 – Non respirare le polveri.
S24/25 – Evitare il contatto con la pelle e gli occhi.
S36 – Indossare indumenti protettivi adatti.
S26 – In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico.
WGK Germania 3
Codice SA 29242990

 

 

N-Cbz-L-Treonina(CAS# 19728-63-3) Informazioni

preparazione aggiungere 50 ml di L-Thr(30 mmol) e una soluzione satura raffreddata di Na2CO3 in una bottiglia di reazione da 250 ml, quindi mescolare e sciogliere in un bagno di ghiaccio. Versare 20 ml di soluzione di acetone Z-OSu(39,4 mmol) nel flacone di reazione; Mescolare la reazione a 25 ℃, la fluorescenza TLC-UV e il metodo del colore con ninidrina monitorano il processo di reazione. Dopo la reazione, aggiungere H2O20mL, estrarre con Et2O(30mL × 2) a pH>9, raccogliere la fase acquosa, regolare il pH a 3~4 con 1,5NHCl, estrarre con EtOAc(30mL × 3), unire la fase organica, lavare con soluzione satura di NaCl (25 ml × 2), asciugare con Na2SO4 anidro, controllare la purezza mediante TLC-ultravioletto metodo di sviluppo del colore con fluorescenza e ninidrina ed evaporare a pressione ridotta, essiccando sotto vuoto per ottenere un liquido oleoso giallastro N-benzilossicarbonil-L-treonina, che viene conservato a bassa temperatura.
Utilizzo CBZ-L-treonina è la forma protetta da N-Cbz della L-treonina (T405500). La L-treonina è un amminoacido essenziale ed è comunemente usato come additivo alimentare e per mangimi. Il ceppo mutante di Escherichia coli ha prodotto grandi quantità di L-treonina per scopi di ricerca e nutrizione alimentare. La L-treonina si trova naturalmente nel pesce e nel pollame ed è incorporata in alcune delle proteine ​​importanti del corpo, come l'emoglobina e l'insulina.
Utilizzato per reagenti biochimici e sintesi di peptidi.

 


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