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prodotto

N-(tert-Butossicarbonil)-L-fenilalanina (CAS# 13734-34-4)

Proprietà chimica:

Formula molecolare C14H19NO4
Massa molare 265.3
Densità 1.1356 (stima approssimativa)
Punto di fusione 85-87°C(acceso)
Punto di Boling 408,52°C (stima approssimativa)
Rotazione specifica(α) 24·5 ° (C=1, EtOH)
Punto d'infiammabilità 211,8°C
Solubilità Solubile in metanolo, diclorometano, dimetilformammide e N-metil-2-pirrolidone.
Pressione del vapore 4,88E-08mmHg a 25°C
Aspetto Polvere cristallina bianca
Colore Bianco
BRN 2219729
pKa 3,88±0,10(Previsto)
Condizioni di conservazione Conservare in luogo buio, sigillato in luogo asciutto, a temperatura ambiente
Indice di rifrazione 24,5 ° (C=1, EtOH)
MDL MFCD00002663

Dettagli del prodotto

Tag dei prodotti

Rischio e sicurezza

Codici di rischio R36 – Irritante per gli occhi
R22 – Nocivo per ingestione
R36/37/38 – Irritante per gli occhi, le vie respiratorie e la pelle.
R20/21/22 – Nocivo per inalazione, contatto con la pelle e per ingestione.
Descrizione di sicurezza S39 – Indossare protezioni per gli occhi/il viso.
S26 – In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico.
S36 – Indossare indumenti protettivi adatti.
S24/25 – Evitare il contatto con la pelle e gli occhi.
WGK Germania 3
TSCA
Codice SA 29242990

Introduzione di N-(tert-Butossicarbonil)-L-fenilalanina (CAS# 13734-34-4)

La N-tert-butossicarbonil-L-fenilalanina è un composto organico. Di seguito ne verranno presentate le proprietà, gli usi, i metodi di produzione e le informazioni sulla sicurezza.

natura:
La N-tert-butossicarbonil-L-fenilalanina è un solido solubile in acqua e altri solventi polari. È un amminoacido asimmetrico sintetizzato principalmente dalla reazione della L-fenilalanina con N-terz-butossicarbonile. Ha un gruppo terz-butossicarbonile che protegge il gruppo aminoacidico nella sua struttura chimica.

Utilizzo: è anche ampiamente utilizzato nella sintesi di nuovi materiali e nella preparazione di composti chirali.

Metodo di produzione:
Il metodo di preparazione della N-tert-butossicarbonil-L-fenilalanina si ottiene generalmente facendo reagire la L-fenilalanina con N-terz-butossicarbonile. Il metodo di preparazione specifico può fare riferimento al manuale di sintesi di chimica organica o alla letteratura pertinente.

Informazioni sulla sicurezza:
La N-tert-butossicarbonil-L-fenilalanina non è generalmente dannosa per il corpo umano, ma essendo un composto organico è importante evitare di inalare la polvere o entrare in contatto con la pelle e gli occhi. Durante l'uso o la lavorazione devono essere adottate le misure protettive necessarie, come indossare occhiali protettivi, guanti e indumenti protettivi.


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