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Nicorandil（CAS# 65141-46-0) Immagine in evidenza
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Nicorandil（CAS# 65141-46-0)

Proprietà chimica:

Formula molecolare C8H9N3O4
Massa molare 211.17
Densità 1.4271 (stima approssimativa)
Punto di fusione 92°C
Punto di Boling 350,85°C (stima approssimativa)
Punto d'infiammabilità 230°C
Solubilità DMSO: >10 mg/mL. Solubile in metanolo, etanolo, acetone o acido acetico glaciale, leggermente solubile in cloroformio o acqua, quasi insolubile in etere o benzene.
Pressione del vapore 1,58E-08mmHg a 25°C
Aspetto Polvere cristallina di colore da bianco a bianco
Colore da bianco a biancastro
Merck 14,6521
Condizioni di conservazione 2-8°C
Indice di rifrazione 1.7400 (stima)
MDL MFCD00186520
Proprietà fisiche e chimiche Polvere cristallina bianca, inodore o leggermente odorosa, amara. Solubile in metanolo, etanolo, acetone o acido acetico, leggermente solubile in cloroformio o acqua, alcuni non si dissolvono in etere o benzene. Punto di fusione 88,5-93,5 °c. Tossicità acuta LD50 ratti (mg/kg):1200-1300 orale, 800-1000 endovenosa.
Utilizzo Per la prevenzione della malattia coronarica, angina pectoris
Studio in vitro Nicorandil (100 mM) ha aumentato l’ossidazione delle flavoproteine, ma non ha influenzato la corrente di membrana, ripristinando i canali mitoK(ATP) e K(ATP) di superficie a concentrazioni superiori a 10 volte. Nicorandil riduce la morte cellulare in un modello di granulazione ischemica, un effetto cardioprotettivo che è bloccato dall’acido 5-idrossidecanoico, bloccante del canale mitoK(ATP), ma non dal K(ATP) di superficie. Effetto del bloccante del canale HMR1098. Nicorandil (100 mM) inibisce la perdita della positività TUNEL, la traslocazione del citocromo C, l'attivazione della caspasi-3 e il potenziale della membrana mitocondriale (Delta(Psi)(m)). L'analisi delle cellule colorate con l'indicatore fluorescente Delta(Psi)(m), tetrametilrodamina etil estere (TMRE) mediante sorter cellulare attivato a fluorescenza ha dimostrato che nicorandil previene la depolarizzazione Delta(Psi)(m) in modo dipendente dalla concentrazione (EC(50 ) circa 40 mM, saturazione 100 mM). In entrambe le cellule trasfettate, Nicorandil ha attivato un canale K da 80 pS K, debolmente rettificante verso l'interno, sensibile alla glibenclamide. Nelle cellule HEK293T, Nicorandil attiva preferenzialmente il canale K(ATP) contenente SUR2B. Nicorandil (100 mM) ha inibito significativamente il numero di cellule nei nuclei TUNEL-positivi e ha aumentato l'attività della caspasi-3 indotta da h2o2 di 20 mM. Nicorandil previene in modo dipendente dalla concentrazione la perdita di DeltaPsim indotta da H2O2.
Studio in vivo Nicorandil (2,5 mg/kg al giorno, po) in combinazione con amlodipina (5,0 mg/kg al giorno, po) per tre giorni di azione ha prevenuto significativamente i cambiamenti e ha ripristinato l'attività enzimatica a livelli vicini a quelli dei ratti normali.

Dettagli del prodotto

Tag dei prodotti

Simboli di pericolo Xn – Nocivo
Codici di rischio R22 – Nocivo per ingestione
R41 – Rischio di gravi lesioni oculari
Descrizione di sicurezza S26 – In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico.
S39 – Indossare protezioni per gli occhi/il viso.
WGK Germania 3
RTECS US4667600
Codice SA 29333990
Tossicità LD50 nel ratto (mg/kg): 1200-1300 per via orale; 800-1000 iv (Nagano)

 

Introduzione

Nicolandil, noto anche come nicorandil ammina, è un composto organico. Quella che segue è un'introduzione alle proprietà, agli usi, alla preparazione e alle informazioni sulla sicurezza di nicorandil:

 

Qualità:

- Nicorandil è un solido cristallino incolore solubile in acqua e solventi organici.

- È un composto alcalino che può reagire con gli acidi per produrre composti salini.

- Nicorandil è stabile nell'aria, ma può decomporsi se esposto a temperature elevate.

 

Utilizzo:

- Nicolandil può essere utilizzato anche nella sintesi di catalizzatori di sintesi organica, fotosensibilizzatori, ecc.

 

Metodo:

- Il Nicolandil viene solitamente preparato mediante la reazione di dimetilammina e composti 2-carbonilici.

- La reazione viene condotta in condizioni alcaline e la reazione di riscaldamento viene condotta in un solvente adatto.

 

Informazioni sulla sicurezza:

- Nicorandil è relativamente sicuro per gli esseri umani in condizioni generali.

- Tuttavia, è necessario prestare attenzione per evitare il contatto diretto con gli occhi, la pelle e il sistema respiratorio.

- Indossare adeguati dispositivi di protezione individuale (DPI) come occhiali di sicurezza, guanti e autorespiratore.

- Quando si utilizza o si conserva nicorandil, è necessario prestare attenzione per evitare l'accensione e condizioni di temperatura elevata.

 

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