pagina_banner

prodotto

p-toluensolfonil isocianato (CAS#4083-64-1)

Proprietà chimica:

Formula molecolare C8H7NO3S
Massa molare 197.21
Densità 1.291 g/mLat 25°C(acceso)
Punto di fusione 5°C
Punto di Boling 144°C10mm Hg(illuminato)
Punto d'infiammabilità >230°F
Solubilità in acqua reagisce
Pressione del vapore 1mmHg (100°C)
Aspetto Liquido
Peso specifico 1.291.291
Colore Trasparente, da incolore a giallo
BRN 391287
Condizioni di conservazione sotto gas inerte (azoto o Argon) a 2-8°C
Sensibile Sensibile all'umidità
Indice di rifrazione n20/D 1.534(lett.)
Proprietà fisiche e chimiche

aspetto: liquido trasparente incoloreCrominanza: ≤50APHA

Utilizzo Utilizzato come intermedio nella sintesi di prodotti farmaceutici o pesticidi

Dettagli del prodotto

Tag dei prodotti

Simboli di pericolo Xn – Nocivo
Codici di rischio R14 – Reagisce violentemente con l'acqua
R36/37/38 – Irritante per gli occhi, le vie respiratorie e la pelle.
R42 – Può provocare sensibilizzazione per inalazione
Descrizione di sicurezza S26 – In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico.
S28 – In caso di contatto con la pelle lavarsi immediatamente ed abbondantemente con acqua saponata.
S30 – Non aggiungere mai acqua a questo prodotto.
S28A-
ID ONU ONU 2206 6.1/PG 3
WGK Germania 1
RTECS DB9032000
CODICI FLUKA MARCHIO F 10
TSCA
Codice SA 29309090
Classe di pericolo 6.1
Gruppo di imballaggio III

 

Introduzione

Tosilisocianato, noto anche come Tosilisocianato. Quella che segue è un'introduzione alle proprietà, agli usi, ai metodi di preparazione e alle informazioni sulla sicurezza del p-toluensolfonilisocianato:

 

Qualità:

- Aspetto: Liquido incolore o giallo chiaro.

- Solubilità: solubile nei comuni solventi organici, come etanolo, dimetilformammide, ecc.

- Stabilità: stabile, ma evitare il contatto con acqua e alcali forti.

 

Utilizzo:

L'isocianato di tosile viene utilizzato principalmente come reagente o sostanza di partenza nelle reazioni di sintesi organica. L'isocianato di tosile può anche essere utilizzato come catalizzatore e gruppo protettivo nella chimica sintetica.

 

Metodo:

Il metodo di preparazione del toluensolfonil isocianato si ottiene solitamente facendo reagire il benzoato solfonilcloruro con l'isocianato. Le fasi specifiche includono la reazione del cloruro di solfonile benzoato con l'isocianato in presenza di una base, a temperatura ambiente o bassa. I prodotti della reazione vengono solitamente estratti e purificati mediante metodi quali l'estrazione con solvente e la cristallizzazione.

 

Informazioni sulla sicurezza:

- Evitare il contatto con la pelle e gli occhi durante il funzionamento per evitare irritazioni o lesioni.

- L'ambiente operativo deve essere ben ventilato ed evitare di inalarne i vapori.

- Durante lo stoccaggio e il trasporto, evitare il contatto con umidità e alcali forti per evitare reazioni pericolose.

- Seguire le procedure e le misure di sicurezza pertinenti e indossare dispositivi di protezione individuale adeguati durante l'utilizzo e la manipolazione dell'isocianato di tosile.

 


  • Precedente:
  • Prossimo:

  • Scrivi qui il tuo messaggio e inviacelo