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prodotto

Pentaeritritolo CAS 115-77-5

Proprietà chimica:

Formula molecolare C5H12O4
Massa molare 136.15
Densità 1.396
Punto di fusione 253-258 °C (acceso)
Punto di Boling 276 °C/30 mmHg (illuminato)
Punto d'infiammabilità 240°C
Solubilità in acqua 1 g/18 ml (15ºC)
Solubilità H2O: 0,1 g/mL, limpido, incolore
Pressione del vapore <1mmHg (20°C)
Aspetto Cristalli
Colore Bianco
Limite di esposizione ACGIH: TWA 10 mg/m3OSHA: TWA 15 mg/m3; TWA 5 mg/m3NIOSH: TWA 10 mg/m3; TWA 5 mg/m3
Merck 14,7111
BRN 1679274
pKa 13,55±0,10(Previsto)
PH 3,5-4,5 (100 g/l, H2O, 35 ℃)
Condizioni di conservazione Conservare a temperatura inferiore a +30°C.
Stabilità Stabile. Incompatibile con acidi forti, agenti ossidanti forti, cloruri acidi, anidridi acide. Combustibile.
Sensibile Igroscopico
Indice di rifrazione 1.548
Proprietà fisiche e chimiche Carattere polvere di cristallo bianco.
Punto di fusione: 261~262 ℃
Punto di ebollizione: 276 ℃
densità relativa: 1.395 g/cm3
indice di rifrazione: 1.548
quando la solubilità è di 15 ℃, 1 g viene sciolto in 18 ml di acqua. Solubile in etanolo, glicerolo, glicole etilenico, formammide. Insolubile in acetone, benzene, tetracloruro di carbonio, etere ed etere di petrolio.
Utilizzo Utilizzato nell'industria dei rivestimenti, può essere utilizzato anche per preparare lubrificanti aeronautici, esplosivi, plastificanti, stabilizzanti

Dettagli del prodotto

Tag dei prodotti

Codici di rischio 33 – Pericolo di effetti cumulativi
Descrizione della sicurezza 24/25 – Evitare il contatto con la pelle e gli occhi.
WGK Germania 1
RTECS RZ2490000
TSCA
Codice SA 29054200
Tossicità LD50 per via orale nel coniglio: > 5110 mg/kg LD50 cutanea nel coniglio > 10000 mg/kg

 

Introduzione

Il 2,2-Bis(idrossimetil)1,3-propandiolo, noto anche come TMP o trimetilalchil triolo, è un composto organico. Quella che segue è un'introduzione alle sue proprietà, usi, metodi di produzione e informazioni sulla sicurezza:

 

Qualità:

- Aspetto: il 2,2-Bis(idrossimetil)1,3-propandiolo è un liquido viscoso da incolore a giallastro.

- Solubilità: è solubile in acqua e in una varietà di solventi organici come eteri, alcoli e chetoni.

- Stabilità: è relativamente stabile in condizioni di ossidazione convenzionali, ma si decompone ad alta temperatura e in condizioni acide.

 

Utilizzo:

- Sostanza base: il 2,2-bis(idrossimetil)1,3-propandiolo è un intermedio chimico e una materia prima di base, che può essere utilizzata per sintetizzare altri composti organici.

- Ritardante di fiamma: può essere utilizzato come ritardante di fiamma nella sintesi di materiali polimerici di poliurea e rivestimenti polimerici.

- Preparazione di composti esterei: il 2,2-Bis(idrossimetil)1,3-propandiolo può essere utilizzato per preparare composti esterei, come poliesteri polioli e polimeri poliestere.

 

Metodo:

- Può essere preparato mediante la reazione di condensazione di formaldeide e metanolo: prima la formaldeide e il metanolo vengono fatti reagire con il metanolo in condizioni alcaline per formare metanolo idrossiformaldeide, quindi il 2,2-bis(idrossimetil)1,3-propandiolo viene formato dalla Reazione di condensazione di bimolecole e metanolo in condizioni acide.

 

Informazioni sulla sicurezza:

- Il 2,2-Bis(idrossimetil)1,3-propandiolo è generalmente sicuro in normali condizioni d'uso, ma è opportuno tenere presente quanto segue:

- Può essere contaminante: il 2,2-bis(idrossimetil)1,3-propandiolo disponibile in commercio può contenere piccole quantità di impurità o impurità, quindi fai attenzione a controllare l'etichetta e acquista prodotti da fornitori affidabili quando li usi.

- Irritazione della pelle: può avere un effetto irritante sulla pelle e sugli occhi e quando viene toccato è necessario adottare le misure di sicurezza necessarie, come indossare guanti e occhiali protettivi chimici ed evitare il contatto diretto.

- Condizioni di conservazione: il composto deve essere conservato in un luogo buio, asciutto e ben ventilato, lontano dal fuoco, dalle alte temperature e dagli ossidanti.

- Tossicità: il 2,2-Bis(idrossimetil)1,3-propandiolo è meno tossico, ma dovrebbe comunque essere evitato per l'ingestione o l'inalazione.


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