Bromuro di propargile (CAS#106-96-7)
| Codici di rischio | R60 – Può ridurre la fertilità R61 – Può danneggiare i bambini non ancora nati R20/21 – Nocivo per inalazione e contatto con la pelle. R25 – Tossico per ingestione R63 – Possibile rischio di danni ai bambini non ancora nati R36/37/38 – Irritante per gli occhi, le vie respiratorie e la pelle. R11 – Facilmente infiammabile R67 – L'inalazione dei vapori può provocare sonnolenza e vertigini R65 – Nocivo: può causare danni ai polmoni in caso di ingestione R48/20 - |
| Descrizione della sicurezza | S53 – Evitare l'esposizione – procurarsi istruzioni speciali prima dell'uso. S16 – Tenere lontano da fonti di ignizione. S36/37/39 – Usare indumenti protettivi, guanti adatti e proteggersi gli occhi/la faccia. S45 – In caso di incidente o di malessere consultare immediatamente il medico (mostrargli l'etichetta quando possibile). S37/39 – Usare guanti adatti e proteggersi gli occhi/la faccia S28A- S26 – In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico. S62 – In caso di ingestione non provocare il vomito; consultare immediatamente un medico e mostrare il contenitore o l'etichetta. S36/37 – Usare indumenti protettivi e guanti adatti. |
| ID ONU | ONU 2345 3/PG 2 |
| WGK Germania | 3 |
| RTECS | UK4375000 |
| CODICI FLUKA MARCHIO F | 8 |
| TSCA | SÌ |
| Codice SA | 29033990 |
| Nota di pericolo | Facilmente infiammabile/tossico/corrosivo |
| Classe di pericolo | 3 |
| Gruppo di imballaggio | II |
Introduzione
Il 3-bromopropino, noto anche come 1-bromo-2-propino, è un composto organico. Quella che segue è una breve introduzione alle sue proprietà, usi, metodi di produzione e informazioni sulla sicurezza:
Qualità:
- Ha una densità inferiore, con un valore di circa 1,31 g/mL.
- Il 3-Bropropine ha un odore pungente.
- Può essere solubile in alcuni solventi organici come etanolo ed etere.
Utilizzo:
- Il 3-broproino viene utilizzato principalmente come reagente nelle reazioni di sintesi organica, ad esempio può partecipare a reazioni di accoppiamento incrociato catalizzate da metalli per la sintesi di composti organici.
- Può anche essere utilizzato come materiale di partenza per gli alchini, ad esempio per la sintesi di alchini o altri alchini funzionalizzati.
Metodo:
- Il 3-bromopropino può essere ottenuto dalla reazione di bromoacetilene e cloruro di etile in condizioni alcaline.
- Questo viene fatto mescolando bromoacetilene e cloruro di etile e aggiungendo una certa quantità di alcali (come carbonato di sodio o bicarbonato di sodio).
- Al termine della reazione, per distillazione e purificazione si ottiene il 3-bromopropina puro.
Informazioni sulla sicurezza:
- Il 3-bropropine è una sostanza tossica e irritante che richiede l'uso di adeguati dispositivi di protezione individuale (DPI) durante il funzionamento.
- Dovrebbe evitare il contatto con ossidanti, alcali forti e acidi forti per evitare reazioni pericolose.
- Rispettare le procedure operative di sicurezza pertinenti durante l'uso e lo stoccaggio.
- Quando si maneggia il 3-bromopropine, garantire una buona ventilazione ed evitare di inalare i suoi vapori o di entrare in contatto con la pelle e gli occhi.
