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prodotto

(S)-(-)-1 2-diamminopropano dicloridrato (CAS# 19777-66-3)

Proprietà chimica:

Formula molecolare C3H12Cl2N2
Massa molare 147.05
Punto di fusione 238-243°C
Punto di Boling 215,8°C a 760 mmHg
Rotazione specifica(α) -4º (c=20 in H2O)
Punto d'infiammabilità 84,3°C
Solubilità in acqua Solubile in acqua
Pressione del vapore 0,12 mmHg a 25°C
Aspetto polvere in cristallo
Colore Da bianco a quasi bianco
BRN 5740936
Condizioni di conservazione Atmosfera inerte, temperatura ambiente

Dettagli del prodotto

Tag dei prodotti

Rischio e sicurezza

Codici di rischio R36/37/38 – Irritante per gli occhi, le vie respiratorie e la pelle.
R23/24/25 – Tossico per inalazione, contatto con la pelle e per ingestione.
Descrizione di sicurezza S26 – In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico.
S36 – Indossare indumenti protettivi adatti.
S45 – In caso di incidente o di malessere consultare immediatamente il medico (mostrargli l'etichetta quando possibile).
S36/37/39 – Usare indumenti protettivi, guanti adatti e proteggersi gli occhi/la faccia.
WGK Germania 3
CODICI FLUKA MARCHIO F 10-21
Codice SA 29212900

 

 

 

(S)-(-)-1 2-diamminopropano dicloridrato(CAS# 19777-66-3) Informazioni

Panoramica (S)-(-)-diamminopropano dicloridrato può essere utilizzato come intermedio di sintesi farmaceutica, come la preparazione di Dexrazoxane, è l'enantiomero destrogiro del farmaco antitumorale razoxano. Per i farmaci per la protezione del cuore, clinici per la prevenzione dei farmaci antitumorali antraciclinici causati dalla tossicità cardiaca e dalla leucemia nei bambini dovuta alla chemioterapia causata da danni cardiaci, spesso come adiuvante nel trattamento del cancro.
Utilizzo (S)-(-)-diamminopropano dicloridrato è un intermedio organico, può essere preparato facendo reagire acido D-(-)-tartarico e propilendiammina.
La diammina è stata utilizzata nella sintesi di composti imidazolinici chirali
preparazione preparazione del (S)-(-)-diamminopropano dicloridrato: aggiungere 30,0 g di acido D-(-)-tartarico e 8,0 ml di acqua e g(±)-1,2-propandiammina nel pallone di reazione, agitare per sciogliere, raffreddare, aggiungere Gocciolando, la temperatura fu portata a riflusso per 2 ore sotto agitazione. L'agitazione è stata interrotta e la temperatura è stata aumentata a 80°C. Per 1 ora. Quindi, la temperatura è stata abbassata gradualmente e lentamente a temperatura ambiente, filtrata mediante aspirazione ed essiccata sotto vuoto per ottenere 16,1 g di (S)-1,2-propandiammina ditartrato. Aggiungere 16,1 g di (S)-1, 2-propandiammina ditartrato e acqua al pallone di reazione, sciogliere riscaldando, quindi aggiungere una soluzione di 7,43 g di cloruro di potassio e 20 ml di acqua, la miscela è stata agitata a 70 °C per 2 ore. Dopo il raffreddamento, il frigorifero è stato lasciato riposare per la cristallizzazione. Il filtrato è stato filtrato con aspirazione e distillato a secchezza sotto pressione ridotta per dare 84% G di solido giallo (3), resa 4,02,[α]20D =-°(C = 1%,H2O).

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