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prodotto

Acido (S)-indolina-2-carbossilico (CAS# 79815-20-6)

Proprietà chimica:

Formula molecolare C9H9NO2
Massa molare 163.17
Densità 1.2021 (stima approssimativa)
Punto di fusione 177°C (dicembre)(lett.)
Punto di Boling 290,25°C (stima approssimativa)
Rotazione specifica(α) -112,5 º (c=1,1N HCl)
Punto d'infiammabilità 183,6°C
Solubilità in acqua Leggermente solubile in acqua
Pressione del vapore 1,88E-06mmHg a 25°C
Aspetto Cristallo giallo chiaro
Colore Dal beige al marrone
pKa 2,04±0,20(Previsto)
Condizioni di conservazione Conservare in luogo buio, atmosfera inerte, 2-8°C
Indice di rifrazione -116° (C=1,2mol/L
MDL MFCD00070578
Proprietà fisiche e chimiche Punto di fusione 177°C (dec.)
rotazione ottica specifica -112,5° (c=1,1N HCl)
Utilizzo L'intermedio del nuovo farmaco Puli è utilizzato principalmente per il trattamento delle malattie cardiovascolari e cerebrovascolari.

Dettagli del prodotto

Tag dei prodotti

Simboli di pericolo Xn – Nocivo
Codici di rischio R43 – Può provocare sensibilizzazione per contatto con la pelle
R48/22 – Nocivo pericolo di gravi danni alla salute in caso di esposizione prolungata per ingestione.
R62 – Possibile rischio di ridotta fertilità
Descrizione di sicurezza S22 – Non respirare le polveri.
S25 – Evitare il contatto con gli occhi.
S26 – In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico.
S36/37 – Usare indumenti protettivi e guanti adatti.
WGK Germania 2
Codice SA 29339900

 

Introduzione

L'acido (S)-(-)-indolina-2-carbossilico, chimicamente noto come acido (S)-(-)-indolina-2-carbossilico, è un composto organico.

 

Qualità:

L'acido (S)-(-)-indolin-2-carbossilico è un cristallo incolore con speciali caratteristiche strutturali e chirali. Ha due stereoisomeri, che sono l'acido (S)-(-)-indolin-2-carbossilico e l'acido (R)-(+)-indolin-2-carbossilico.

 

Utilizzo:

L'acido (S)-(-)-indolin-2-carbossilico è ampiamente utilizzato nella sintesi organica. È un importante intermedio nella preparazione dei composti dell'indolina. È anche comunemente usato nella preparazione di catalizzatori e stereoisomeri per la sintesi chirale.

 

Metodo:

L'acido (S)-(-)-indolin-2-carbossilico può solitamente essere preparato mediante sintesi chirale. Un metodo comune consiste nell'utilizzare derivati ​​chirali per reazioni asimmetriche, come l'ossidazione asimmetrica Yongji-Bodhi della piridina utilizzando un catalizzatore di denitrificazione chirale per ottenere l'acido (S)-(-)-indollina-2-carbossilico.

 

Informazioni sulla sicurezza:

L'acido (S)-(-)-indolina-2-carbossilico ha una bassa tossicità in condizioni operative convenzionali. Tuttavia, essendo un composto organico, può avere un effetto irritante sulla pelle, sugli occhi e sul tratto respiratorio, pertanto è necessario evitare il contatto diretto e mantenere una buona ventilazione. Le procedure operative di sicurezza del laboratorio devono essere rigorosamente rispettate e il composto deve essere conservato e maneggiato correttamente. In ogni caso è da evitare per ingestione o inalazione. In caso di contatto con la pelle o di inalazione lavarsi immediatamente o chiamare il pronto soccorso.


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