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prodotto

Acido solfanilico (CAS#121-57-3)

Proprietà chimica:

Formula molecolare C6H7NO3S
Massa molare 173.19
Densità 1.485
Punto di fusione >300°C(acceso)
Punto di Boling 288 ℃
Solubilità in acqua 0,1 g/100 ml (20ºC)
Solubilità 10 g/l
Pressione del vapore 0Pa a 25℃
Aspetto solido
Colore Da bianco a bianco sporco
Merck 14,8926
BRN 908765
pKa 3,24 (a 25 ℃)
PH 2,5 (10 g/l, H2O, 20 ℃)
Condizioni di conservazione Conservare a temperatura inferiore a +30°C.
Stabilità Stabile. Incompatibile con forti agenti ossidanti.
Indice di rifrazione 1.5500 (stima)
Proprietà fisiche e chimiche Densità 1.485
punto di fusione 288°C (dec)
solubile in acqua 0,1 g/100 ml (20°C)
Utilizzo Utilizzato nella produzione di coloranti azoici, ecc., utilizzato anche come pesticida per la prevenzione e il controllo della ruggine del grano

Dettagli del prodotto

Tag dei prodotti

Codici di rischio R36/38 – Irritante per gli occhi e la pelle.
R43 – Può provocare sensibilizzazione per contatto con la pelle
R34 – Provoca ustioni
Descrizione della sicurezza S26 – In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico.
S36/37/39 – Usare indumenti protettivi, guanti adatti e proteggersi gli occhi/la faccia.
S45 – In caso di incidente o di malessere consultare immediatamente il medico (mostrargli l'etichetta quando possibile).
S37 – Indossare guanti adatti.
S24 – Evitare il contatto con la pelle.
S36/37 – Usare indumenti protettivi e guanti adatti.
ID ONU ONU 2790 8/PG 3
WGK Germania 1
RTECS WP3895500
TSCA
Codice SA 29214210
Tossicità LD50 per via orale nel coniglio: 12300 mg/kg

 

Introduzione

L'acido amminobenzene solfonico, noto anche come solfammina fenolo, è un composto organico. Quella che segue è un'introduzione alle proprietà, agli usi, ai metodi di preparazione e alle informazioni sulla sicurezza dell'acido p-aminobenzene solfonico:

 

Qualità:

L'acido amminobenzensolfonico è una polvere cristallina bianca inodore e solubile in acqua ed etanolo.

 

Usi: può essere utilizzato anche nella sintesi di alcuni coloranti e agenti chimici.

 

Metodo:

L'acido amminobenzensolfonico può essere ottenuto dalla reazione di benzensolfonil cloruro e anilina. Innanzitutto, l'anilina e gli alcali vengono condensati per formare acido m-amminobenzene solfonico, quindi l'acido amminobenzene solfonico viene ottenuto mediante reazione di acilazione.

 

Informazioni sulla sicurezza:

A parte i suoi effetti irritanti sugli occhi, sulla pelle e sul tratto respiratorio, l'acido aminobenzene solfonico non è stato chiaramente segnalato come tossico o pericoloso. Quando si utilizza o si maneggia l'acido amminobenzene solfonico, mantenere una buona ventilazione, evitare il contatto con gli occhi e la pelle e indossare dispositivi di protezione se necessario. Se ingerito o toccato accidentalmente, consultare immediatamente un medico. Durante la conservazione e la conservazione, è necessario conservarlo in un luogo fresco e asciutto, lontano dal fuoco e da altri oggetti infiammabili.


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