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prodotto

(Trifluorometil)trimetilsilano (CAS# 81290-20-2)

Proprietà chimica:

Formula molecolare C7H5BrClF
Massa molare 223.47
Densità 1.654 g/mL a 25 °C (acceso)
Punto di Boling 65-66 °C/2 mmHg (illuminato)
Punto d'infiammabilità 18°C
Pressione del vapore 0,141 mmHg a 25°C
Aspetto Liquido
Colore Incolore
Condizioni di conservazione 2-8 ℃
Sensibile Lacrimatoso
Indice di rifrazione n20/D 1.566(lett.)
MDL MFCD01631419

Dettagli del prodotto

Tag dei prodotti

Codici di rischio R11 – Facilmente infiammabile
R34 – Provoca ustioni
R45 – Può provocare il cancro
R36/37/39 -
R33 – Pericolo di effetti cumulativi
R26 – Molto tossico per inalazione
R23 – Tossico per inalazione
R16 – Esplosivo in miscela con sostanze ossidanti
Descrizione di sicurezza S16 – Tenere lontano da fonti di ignizione.
S23 – Non respirare i vapori.
S26 – In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico.
S33 – Adottare misure precauzionali contro le scariche elettrostatiche.
S36/37/39 – Usare indumenti protettivi, guanti adatti e proteggersi gli occhi/la faccia.
S45 – In caso di incidente o di malessere consultare immediatamente il medico (mostrargli l'etichetta quando possibile).
S34-
S11-
ID ONU ONU 2924 3/PG 1
WGK Germania 3
Codice SA 29039990
Nota di pericolo Corrosivo/Lacrimativo
Classe di pericolo 3
Gruppo di imballaggio II

 

Introduzione

Il 2-cloro-5-fluorobenzil bromuro è un composto organico con la formula chimica C7H5BrClF.

 

Natura:

-Aspetto: liquido incolore

-Punto di fusione: -24 ℃

-Punto di ebollizione: 98-100 ℃

-Densità: 1,65 g/cm3

-Solubilità: solubile in solventi organici come alcoli ed eteri

 

Utilizzo:

Il bromuro 2-cloro-5-fluorobenzilico può essere utilizzato nella reazione di sintesi organica, è un tipo di reagente di alchilazione e reagente alogeno. Viene spesso utilizzato nella preparazione di composti eterei aromatici, intermedi farmaceutici e pesticidi.

 

Metodo di preparazione:

Il 2-cloro-5-fluorobenzil bromuro può essere preparato mediante i seguenti passaggi:

-In primo luogo, il 2-cloro-5-fluorobenzene viene fatto reagire con bromato di sodio per ottenere acido 2-cloro-5-fluorobenzoico.

-Quindi far reagire l'acido 2-cloro-5-fluorobenzoico con il solfossido bromurato per ottenere il solfossido dell'acido 2-cloro-5-fluorobenzoico.

-Infine, l'estere solfossido dell'acido 2-cloro-5-fluorobenzoico viene fatto reagire con cloruro di tionile per ottenere 2-cloro-5-fluorobenzil bromuro.

 

Informazioni sulla sicurezza:

Il 2-cloro-5-fluorobenzil bromuro è un composto organico di bromo e deve essere soggetto alle pratiche generali di sicurezza di laboratorio. È irritante e tossico e dovrebbe evitare il contatto con la pelle, gli occhi e le vie respiratorie. Durante il funzionamento è necessario indossare dispositivi di protezione individuale adeguati come guanti, occhiali di sicurezza e visiere.


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